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简介:电子产品与互联网(包括医疗设备)的广泛连接为网络攻击创造了越来越多的机会,并可能危及这些设备的安全和隐私。医疗器械的独特之处在于,它们包含了几个关键的关注点:安全性、隐私性以及越来越多地用于专业(临床)和消费环境中。这篇文章提出了一个安全第一,从开始到生命结束的方法,利用敏捷开发和自动化作为提高医疗设备安全性的最佳方法。相关:应对医疗设备中的网络安全威胁FDA在医疗器械网络安全中的作用医疗器械软件开发的新途径指导而不是监管目前,FDA和其他司法管辖区的医疗设备制造环境是安全性建设的建议实践指南。然而,关于实践的具体规范却很少。尽管这与FDA的方法总体上是一致的,但这可能不足以确保制造商在正确的风险水平下处理安全问题。尽管iec62304中对公认的开发实践进行了统一,但该标准与安全性的唯一具体关系是风险管理。我讨论了这个特定的主题和另一个帖子。自从这篇文章之后,FDA进一步阐明了它在医疗器械网络安全方面的作用,特别是明确了网络安全是必要的,但也澄清了,例如FDAs的作用不是验证或测试设备的安全性。网络安全不是可选的美国食品和药物管理局已向制造商明确表示,网络安全不是可选的,其声明如下:"医疗器械制造商必须遵守联邦法规。包括医疗器械质量风险管理体系(QSRs)的所有要求。上市前和上市后的网络安全指南提供了满足QSR要求的建议。"很明显,FDA并不打算监管安全措施,但确实希望医疗器械制造商像对待其他风险一样应对安全风险,例如安全和隐私。这也意味着,安全性不能在事后得到保障,而必须是医疗产品的初始、设计、开发和测试的一部分。敏捷开发与生命周期方法在之前的文章(1,2)中,我主张采用一种新的方法来管理安全风险,以及如何将软件开发工具整合到端到端的生命周期方法中。我不想重复这里的内容,但必须重申,高防cdn是不是高防主机,在开发生命周期的早期,需要将安全作为风险管理的一部分,DDOS攻击漏洞防御,并利用行之有效的安全和工具自动化方法来减少所需的额外工作量。假设所有可能的安全风险都可以在初始阶段和设计阶段得到管理,这是理想化的。实际上,安全性必须以主动和被动的方式来处理,因为在开发过程中,尤其是在部署和产品在现场的生命周期中,威胁情况可能会发生变化。因此,采用一种最适合于对需求、产品范围、市场变化和安全威胁做出反应的敏捷开发方法是有意义的。软件开发工具自动化与敏捷开发敏捷宣言的一个关键部分是工作软件,敏捷原则声明"工作软件是进度的主要衡量标准"。这里的含义有两个:工作软件是每次迭代的关键目标,ddos攻击防御php,是展示软件运行的内容和方式的一种优好方式(而不是冗长的设计文档,防御ddos关闭哪些端口,例如。)测试对于证明软件的工作是至关重要的,自动化对于通过提高测试效率、提供测试位置的智能(隔离新特性的影响)和整理结果来提高测试效率非常重要。静态分析通过在bug进入项目之前,在开发人员的桌面上检测bug,并在整个项目、第三方代码和遗留代码中检测具有高度影响力的bug和安全漏洞,从而增强了这一点。如何在静态环境下改进医疗设备的安全性分析静态分析通过在现有代码、新开发的代码中或在构建和集成周期中找到缺陷来帮助敏捷项目减少积压的缺陷。此外,静态分析可以发现安全漏洞和其他漏洞,这些漏洞往往被遗漏,或者过于复杂,无法通过测试找到。下面是一些静态分析为敏捷开发带来的好处的示例:持续的源代码质量和安全保证:静态分析最初通常作为初始集成的一部分应用于大型代码库,但是真正的亮点是在初始代码质量和安全基线建立之后。在编写每个新的代码块(文件或函数)时,可以使用静态分析工具对其进行扫描,开发人员可以在将代码签入构建系统之前快速有效地处理错误和警告。污染数据检测和分析:分析从源(即接口)到汇(在程序中使用数据的地方)的数据流对于从污染数据中检测潜在的漏洞至关重要。任何输入,无论是来自用户界面还是网络连接,如果未经检查使用,都是潜在的安全漏洞。代码注入和数据泄漏是这些攻击的可能结果,可能会造成严重后果。第三方代码评估(SOUP):大多数项目不是新开发的项目,需要使用公司内部或第三方的现有代码(称为SOUP,未知血统/出处的软件)。对大型现有代码库执行测试和动态分析非常耗时,而且可能超出预算限制还有时间表。静态分析特别适合于分析大型代码库,并提供有意义的错误和警告,这些错误和警告同时表明了安全性和质量问题。GrammaTech的CodeSonar二进制分析可以分析仅二进制的库,并在源代码不可用时提供与源代码分析类似的报告。此外,CodeSonar的二进制分析可以在混合源代码和二进制模式下工作,以检测源代码中使用外部二进制库时的错误。编码标准实施:静态分析工具分析源语法,网站被cc如何防御,可用于强制执行编码标准。各种代码安全指南是可用的,例如SEI CERP C和微软的安全编码指南或MISRAC C和C++。加速上市前提交:静态分析工具与其他测试和生命周期管理工具一起提供自动化文档,以支持测试、编码标准和质量/健壮性证据。安全认证中使用的大部分人力是文件和证据的生成,自动化,特别是静态分析大大减轻了这一负担。结论:FDA已经明确表示,医疗器械的安全性不是一个选择。为了应对不断变化的威胁环境,建议采用敏捷开发方法。静态分析工具在敏捷医疗设备开发项目中扮演着重要的角色;最重要的是支持和增强自动化和手动测试和验收过程的能力。静态分析工具也很适合FDA发布的网络安全管理指南。遵循"安全第一"的理念和流程,制造商可以构建安全性,而不是将其作为附加组件。

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DDoS防御专家简介孤之剑
国内资深白帽子二十人组成员,前BAT资深网络安全工程师,知名网络安全站点板块大神,每年提交Google及微软漏洞,原sina微博负载插件开发者,现在整体防御复合攻击长期接受1-4.7T攻击,CC防护自主开发指纹识别系统,可以做到99.9999%的无敌防御。
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