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07-19 DDOS防御

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作者:Thomas Graham,高级信息安全顾问医疗设备是医疗保健行业中任何信息安全(IS)专业人士所关注的问题。一般来说,关注点围绕着确保设备按预期工作的需要(功能性)和保护设备正在处理、显示、传输和存储的数据的需要(安全性)。严格地说,从安全角度讲,这对IS社区提出了一系列独特的挑战。医疗设备所使用的信息,通常不只是处理和存储医疗设备上的信息,而是将信息传输到另一个设备、数据库或个人,以便在进一步治疗患者时可用。然而,这些信息不仅来自组织内部,而且来自外部代理人,因为这些信息在黑市上非常有利可图。例如,最近联邦调查局网络部门隐私行业通知称,一份医疗记录的价值为50美元,相比之下,非健康相关个人识别信息(PII)只有1美元美国食品和药物管理局(FDA)对美国使用的医疗器械的分类和安全性进行了监管,最近发布了解决安全问题的指导草案。该机构制定该指南的目的是通过识别常见的网络安全威胁和漏洞类别,为医疗保健提供商、医疗器械制造商和其他利益相关者提供帮助,这些威胁和脆弱性应在提交FDA上市前批准的设备中加以考虑。虽然这并非包罗万象或具有约束力,但这是FDA朝着正确方向迈出的一步,强调了医疗器械安全机制的必要性。这将为寻求与医疗设备开发商和供应商合作以识别和解决这些设备所处理信息的网络安全风险的医疗保健信息系统专业人员提供一些支持和澄清在最近更新医疗器械安全措施的过程中,FDA与其他政府机构和利益相关者咨询小组合作,利用这些团体的专业知识解决医疗器械安全问题。最近,美国国家标准与技术研究所(NIST)信息安全与隐私咨询委员会(ISPAB)就医疗器械安全相关的新指南和标准举行了一次小组讨论会。该小组不仅涵盖了上述FDA指南草案,还包括了医疗技术安全推进组织即将发布的技术信息报告。在医疗器械安全方面走得最远的可能是美国国防部(DoD)。他们已经通过国防信息系统局创建了一个正式的医疗设备安全技术实施指南(STIG)。该指南可供公众使用,并记录了任何医疗设备在允许在国防部网络上运行之前必须证明的具体要求。本文件涵盖了国防部医疗器械的技术和非技术安全要求,并就如何正确保护或"修复"STIG中包含的物品提供了指导。本指南可能是用于医疗器械安全的最全面的政策,如果医疗器械安全确实是一个优先事项,那么FDA应审查将其纳入其标准虽然大多数制导技术都是在过去三到四年内开发出来的,但技术发展得更快。目前,医疗保健专业人士面临的一些最大问题是组织内移动医疗设备的使用以及各种操作系统(OS)和软件包(包括医疗设备使用的操作系统)和软件包的使用寿命(EOL)。这就产生了许多问题,例如:如何保护这些设备?谁负责保护他们?这些设备包含什么?谁能接触到他们?仅此一项就让人想起了移动医疗设备使用过程中的数据传输、加密、身份验证、配置等问题,即使是经验最丰富的专业人士也应暂停。此外,当制造商不再支持其设备时,ddos的防御,软件的安全性也存在一些问题。CynergisTek技术合规服务副总裁Jeremy Molnar在2014年6月的《医疗保健商业新闻》中指出[T] 这意味着,被认定为影响[Microsoft]XP的关键漏洞将不会得到解决,使其容易受到恶意软件的攻击"。除了解决Windows XP EOL的具体问题外,ddos防御主机,现在必须重新编码医疗专用软件才能在新操作系统上正常运行的后果,加上医疗行业购买新设备的成本,确实令人望而生畏一系列影响当前有效保护医疗器械网络安全的问题终于开始引起FDA的重视。作为医疗保健行业的利益相关者,几万条cc攻击怎么防御,我们应该鼓励FDA继续与其他联邦机构(ONC、NIST、DoD)合作,等)确定解决方案,目前无法防御的ddos类型,ddos防御工具,并为行业解决影响医疗设备安全的一些紧迫问题提供指导,包括移动医疗设备安全和系统开发生命周期中的EOL。如果不安全感和使用这些设备的风险可能会否定它们创造的功能…拯救生命!

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DDoS防御专家简介孤之剑
国内资深白帽子二十人组成员,前BAT资深网络安全工程师,知名网络安全站点板块大神,每年提交Google及微软漏洞,原sina微博负载插件开发者,现在整体防御复合攻击长期接受1-4.7T攻击,CC防护自主开发指纹识别系统,可以做到99.9999%的无敌防御。
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